Chemie Junkies [Ger]

servus , brauch hier eure hilfe , schreib morgen meine chemie klausur und hab paar fragen hoff ihr könnt mir helfen ( gamer sind wahrscheinlich eh zu dumm , aber was solls)

1) salicin->salicylalkohol + glucose .
Is das cracken oder hydrolyse , im prinzip is salicin ja ein ester oder? also wäre es ja eine verseifung/hydrolyse oder?

2) reaktionsweg zur salicylsäure is dann klar , über aldehyd etc.
NUR wie kann ich salicylsäure und salicylaldehyd unterscheiden( mit reaktionen)??

3)dann die verester von ss zu ass mit essigs. etc etc .
wie verändert sich nun die löslichkeit von dem neuen ester??

hoffe einer kann mir helfen

greetz
Comments
65
have fun searching
hoffentlich verkackst du, hähä!
hoffentlich stirbst du , hähä!anal general..
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Ich hab schon immer Chemie gehasst
wie ich die scheisse gehasst hab und grad so mit einer 4 durch den grundkurs gekommen bin
Ich hab schon immer Chemie gehasst
wie ich die scheisse gehasst hab und grad so mit einer 4 durch den grundkurs gekommen bin
ich bin zwar im chemieleistungskurs aber da der schlechteste :D

also kann ich dir leider net helfen :P hatten bis vor den ferien das thema Waschmittel und fangen jetzt mit Wasser an...



vllt hilft dir dieser link weiter

:D:D::D

http://www.youtube.com/watch?v=HDw4gk5pYl8
wenigstens mal was zum schmunzeln .D
welche klasse? 12?
das thema is eigentlich auch nur alkane und alkanverbindungen etc. ,
nur unser lehrer is so nen gselsbär und meint er muss es übertreiben
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gut, dass solche leute im LK hocken.
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tja dafür rocke ich in meinen anderen fächern ;)

ist mir egal wenn ich 5 pkte in chemie kriege aber dafür in allen anderen fächern über 10 pkte ;)
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thx 4 the information bro.

(mein bruder hatte 15 punkte abi at bio/ chemie :)) )
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und meiner hat 1,0 abi ..was bringts mir?
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sau viel druck zu hause von deinen eltern und viel zu hohe erwartungen


zum glück ist meine schwester net die schlauste :D:D:D
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ich finde den druck zu haus im moemnt noch nicht so groß, aebr das wird bestimmt noch^^ ja die erwartungen sind denke ich bei einem bessren abi als 2,0 :/ mal gucken was draus wird :D
ja aber bei dir wirds ja gut wenn du nur fächer über 10punkte hast außer in chemie oder?
Parent
wenn du keinen druck haben willst dann mach am anfang alles auf bissl chill und wenns dann gegen ende geht gibst vollgas.

a) deine eltern glaubn, du kannst es nicht und machn dementsprechend wenig druck
b) später hast super noten und alle sind ur stolz ;)
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:D danke für den tipp :)
Parent
1) hydrolyse imo. (Salicin wird erst hydrolysiert wird dann zu Salicylalkohol und beta-D-glucose, beides farblose Stoffe.)

http://www.uni-protokolle.de/foren/viewt/100366,0.html

2)a)Vorkommen ( aldehyd)
Insekten (Blattkäfer) produzieren diese Verbindung in speziellen Drüsen gegen Fraßfeinde aus dem Salicin ihrer Wirtspflanzen. Es kommt weiterhin in der Sumpf-Spierstaude Mädesüß (Spiraea ulmaria) vor.
image: 150px-Salicylaldehyde.svg

b)Salicylsäure (o-Hydroxybenzoesäure) kommt in Form ihres Methylesters in ätherischen Ölen und als Pflanzenhormon in den Blättern, Blüten und Wurzeln verschiedener Pflanzen vor und ist für die pflanzliche Abwehr von Pathogenen von Bedeutung. Ihren Namen bekam sie, da sie früher vor allem durch die oxidative Aufbereitung von Salicin, das in der Rinde verschiedener Weiden (wissenschaftlich Salix spec.) enthalten ist, gewonnen wurde. (s , pflanzl. )

image: 130px-Salicyls%C3%A4ure.svg

Entscheidend ist meiner meinung nach auch die Strukturformel der beiden stoffe. (s. bilder !)

3)Reagiert Salicylsäure mit einem Alkohol, so entsteht unter Wasserabspaltung ein Carbonsäureester bzw. ein Salicylsäureester. Sie kann auch mit organischen Säuren Ester bilden, wobei sie dann in der Reaktion als Alkohol fungiert. Salicylsäureester werden hauptsächlich in der Kosmetik- und Parfumindustrie als Antirheumatika in Badezusätzen, Salben oder Cremes, sowie als Riechstoffe und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln verwandt. Der wohl bekannteste Ester der Salicylsäure ist die Acetylsalicylsäure. Hier wurde die Hydroxylgruppe der Salicylsäure mit der Carboxylgruppe der Essigsäure verestert. Weitere relevante Salicylsäureester sind Salicylsäuremethylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäureisobutylester, Salicylsäureisopentylester, Salicylsäurephenylester und Salicylsäurehydroxyethylester.
i'm really sorry for you and imma let you finish but copy/paste and wikipedia is real shit
e: danke für deine hilfe aber die strukturformeln sind sinnlos die funkt. gruppen sind ja bekannt nur wie kann ich sie konkret unterscheiden?
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Also ich finde alles in wikipedia was du wissen solltest...und wenn du zu dämlich bist selbst auf die seite zu gehen und dir das zu erarbeiten tut es mir leid für dich. Ich frage mich , wie unhöflich man eigtl sein kann...zumindest habe ich versucht dir zu helfen nicht wie andere leute hier , die dir auch noch WÜNSCHEN dass du verkackst...(zu denen ich jetzt auch zähle! bb.)
Parent
unhöflich sollte es nicht gewesen sein , nur wikipedia liegt ja wohl auf der hand, da bin ich auch schon draufgekommen.
mir gehts um die nachweise ich hab keine ahnung ob aromate in tollens fehling und schiffsche funktionieren , bzw ob die säure da nicht auch mitreagiert.
naja danke trotzdem :P
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es gibt genug andre quellen , in denen genug informationswerk vorhanden ist (chemie online forum , uni-foren etc...) .Nur ich glaube NICHT dass dir hier irgendjemand so gut weiterhelfen kann dass dus auch im endeffekt verstehst...ich hätte es erstmal selber probiert oder mal jemanden aus deiner klasse gefragt...ich mein , du wirst ja wohl nicht in einem kurs sein in dem das NIEMAND kapiert...kann ich mir schlecht vorstellen :>
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gott sei dank studiere ich nicht Chemie.
aber ich :D
bloss meine chemie kenntnisse sind innerhalb von nem halben jahr arg eingerostet :D
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Ein Kollege von mir studiert Technische Chemie. Hab mal sein Skriptum gesehen. Das hat mir gereicht. Viel Spaß dabei! x))
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n kumpel von mir hat 4x/woche bis 6 in chemie ;o
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Ha, du bist an der Uni Freiburg? Wo wohnst du?
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freiburg obviously :D
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ach was erzähl... wo genau. Ich bin da aufgewachsen und wohne immernoch hier.
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fedderstraße 4, kannst auf ein bier vorbeikommen wenn du willst :D
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hehe, alles klar. Ganz nette Gegend da unten :D Kennst du dich schon in der innenstadt aus? so was, bars etc angeht?
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jo wir waren jetzt die letzten paar tage ein paar mal feiern. waren bis jetzt aber nur im tacheles und in der nachtschicht. in ein paar geilen bars warn wir auch schon.
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shoters, schlappen,feierling,martinsbräu, kagan, enchi, jackson polock bar und vieles mehr :D
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jo schooters und schlappen warn wir auch. der bettelstudent is auch echt nice :D
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Ich merke, du kennst dich aus :D
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bin ja imnmerhin schon ne woche hier, da muss man sich ja informieren :D
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Kumpel studiert auch Chemie in Freiburg.
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Kopfschuss.
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hätte gern sonen lockeren stundenplan wie du...
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erstes semester, da wird man noch geschont^^
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ich nicht, hatte bisher jedes jahr 590 stunden (also 295 stunden/semester)
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was studierst du denn wenn man mal fragen darf
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es gibt typische nachweisreaktionen für aldehyde, google einfach mal danach, hab ein halbes jahr kein chemie mehr gehabt und so gut wie alles vergessen. ausserdem lässt sich das aldehyd weiter oxidieren (zu der carbonsäure eben), bei der carbonsäure dürfte eine weitere oxidation ohne weiteres kaum möglich sein. je polarer ein stoff ist desto besser löst er sich in wasser. deshalb sollte sich die carbonsäure besser in wasser lösen als das aldehyd.
endlich ein fachmann , perfekt ! du wirst nun ausgefragt :D
ich muss ja eben die csäure und das aldehyd unterscheiden , wie mach ich das .
funktioniert hier tollens/schiffsche/fehling ich hab nur das gefühl das die säure da auch positiv ausschlagen wird , bzw gar keine reaktion durch den benzolring zustande kommt.
ich seh licht am ende des tunnels :D danke !
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na das mein ich eben: die carbonsäure gibt bei fehling ein negatives ergebnis, da sie nicht weiter oxidiert werden kann. das aldehyd hingegen wird zur carbonsäure oxidert, daher funtioniert der nachweis. tollens und schiffsches reagenz sind ebenfalls nachweise für aldehyde aber nicht für carbonsäuren

edit: ich bin mir weiterhin recht sicher, dass salicin kein ester ist. ester entstehen nur bei der reaktion von carbonsäuren mit alkoholen. ich meine mich zu erinnern, dass es sich bei aldehyden + alkoholen um halb- bzw vollacetale handelt.
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imma let you finish but thats physics (at least the basic)

You can ask GermanyMadi, he studies Physics (but i guess he does know that shit²)
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dann hat sich alles geklärt danke meister
Physics 1, Bio 1 Chem 2 :(
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Chemie ist und war das behinderste Fach ever. Sogar noch schlimmer als darstellendes Spiel.
was macht man denn da? :O
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wie wärs mit 'Bühnenaufführungen...aufführen'^^
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hatten wir nicht^^
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Klick. Scheinbar waren wir das Hippie-Gymi vor dem Herren. :/
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Quotegamer sind wahrscheinlich eh zu dumm , aber was solls

you just lost my help, too bad, cause me > all @ chemistry
but good luck anyway :D
Fehlingprobe für Aldehyde und Säure Base Indikator für Säure. Vielleicht hat es auch mehr mit Hydronium (H3O+) und Oxonium (OH-) - Ionen zu tun.
Wenigstens fängst du rechtzeitig an zu lernen. Dann sollte man dir auch helfen.
bah, der sarkasmus stinkt durch den bildschirm
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Du musst zugeben das er mit dieser Einstellung nicht weit kommt. Normalerweise spar ich mir so Bemerkungen aber wenn man sich seine Kommentare durchliest hat er auch keine Hilfe zu erwarten.
Parent
zum glück hab ich den scheiss abgewählt
gamer sind wahrscheinlich eh zu dumm , aber was solls


ich habe aufgehört zu lesen......... ...

google is ur friend oder ich frag meine leutz aus der schule?
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