Chemie Junkies [Ger]
•
19 Oct 2009, 15:58
•
Journals
servus , brauch hier eure hilfe , schreib morgen meine chemie klausur und hab paar fragen hoff ihr könnt mir helfen ( gamer sind wahrscheinlich eh zu dumm , aber was solls)
1) salicin->salicylalkohol + glucose .
Is das cracken oder hydrolyse , im prinzip is salicin ja ein ester oder? also wäre es ja eine verseifung/hydrolyse oder?
2) reaktionsweg zur salicylsäure is dann klar , über aldehyd etc.
NUR wie kann ich salicylsäure und salicylaldehyd unterscheiden( mit reaktionen)??
3)dann die verester von ss zu ass mit essigs. etc etc .
wie verändert sich nun die löslichkeit von dem neuen ester??
hoffe einer kann mir helfen
greetz
1) salicin->salicylalkohol + glucose .
Is das cracken oder hydrolyse , im prinzip is salicin ja ein ester oder? also wäre es ja eine verseifung/hydrolyse oder?
2) reaktionsweg zur salicylsäure is dann klar , über aldehyd etc.
NUR wie kann ich salicylsäure und salicylaldehyd unterscheiden( mit reaktionen)??
3)dann die verester von ss zu ass mit essigs. etc etc .
wie verändert sich nun die löslichkeit von dem neuen ester??
hoffe einer kann mir helfen
greetz
also kann ich dir leider net helfen :P hatten bis vor den ferien das thema Waschmittel und fangen jetzt mit Wasser an...
vllt hilft dir dieser link weiter
:D:D::D
http://www.youtube.com/watch?v=HDw4gk5pYl8
welche klasse? 12?
das thema is eigentlich auch nur alkane und alkanverbindungen etc. ,
nur unser lehrer is so nen gselsbär und meint er muss es übertreiben
ist mir egal wenn ich 5 pkte in chemie kriege aber dafür in allen anderen fächern über 10 pkte ;)
(mein bruder hatte 15 punkte abi at bio/ chemie :)) )
zum glück ist meine schwester net die schlauste :D:D:D
ja aber bei dir wirds ja gut wenn du nur fächer über 10punkte hast außer in chemie oder?
a) deine eltern glaubn, du kannst es nicht und machn dementsprechend wenig druck
b) später hast super noten und alle sind ur stolz ;)
http://www.uni-protokolle.de/foren/viewt/100366,0.html
2)a)Vorkommen ( aldehyd)
Insekten (Blattkäfer) produzieren diese Verbindung in speziellen Drüsen gegen Fraßfeinde aus dem Salicin ihrer Wirtspflanzen. Es kommt weiterhin in der Sumpf-Spierstaude Mädesüß (Spiraea ulmaria) vor.
b)Salicylsäure (o-Hydroxybenzoesäure) kommt in Form ihres Methylesters in ätherischen Ölen und als Pflanzenhormon in den Blättern, Blüten und Wurzeln verschiedener Pflanzen vor und ist für die pflanzliche Abwehr von Pathogenen von Bedeutung. Ihren Namen bekam sie, da sie früher vor allem durch die oxidative Aufbereitung von Salicin, das in der Rinde verschiedener Weiden (wissenschaftlich Salix spec.) enthalten ist, gewonnen wurde. (s , pflanzl. )
Entscheidend ist meiner meinung nach auch die Strukturformel der beiden stoffe. (s. bilder !)
3)Reagiert Salicylsäure mit einem Alkohol, so entsteht unter Wasserabspaltung ein Carbonsäureester bzw. ein Salicylsäureester. Sie kann auch mit organischen Säuren Ester bilden, wobei sie dann in der Reaktion als Alkohol fungiert. Salicylsäureester werden hauptsächlich in der Kosmetik- und Parfumindustrie als Antirheumatika in Badezusätzen, Salben oder Cremes, sowie als Riechstoffe und als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln verwandt. Der wohl bekannteste Ester der Salicylsäure ist die Acetylsalicylsäure. Hier wurde die Hydroxylgruppe der Salicylsäure mit der Carboxylgruppe der Essigsäure verestert. Weitere relevante Salicylsäureester sind Salicylsäuremethylester, Salicylsäurebenzylester, Salicylsäureisobutylester, Salicylsäureisopentylester, Salicylsäurephenylester und Salicylsäurehydroxyethylester.
e: danke für deine hilfe aber die strukturformeln sind sinnlos die funkt. gruppen sind ja bekannt nur wie kann ich sie konkret unterscheiden?
mir gehts um die nachweise ich hab keine ahnung ob aromate in tollens fehling und schiffsche funktionieren , bzw ob die säure da nicht auch mitreagiert.
naja danke trotzdem :P
bloss meine chemie kenntnisse sind innerhalb von nem halben jahr arg eingerostet :D
mein stundenplan yay!
ich muss ja eben die csäure und das aldehyd unterscheiden , wie mach ich das .
funktioniert hier tollens/schiffsche/fehling ich hab nur das gefühl das die säure da auch positiv ausschlagen wird , bzw gar keine reaktion durch den benzolring zustande kommt.
ich seh licht am ende des tunnels :D danke !
edit: ich bin mir weiterhin recht sicher, dass salicin kein ester ist. ester entstehen nur bei der reaktion von carbonsäuren mit alkoholen. ich meine mich zu erinnern, dass es sich bei aldehyden + alkoholen um halb- bzw vollacetale handelt.
You can ask Madi, he studies Physics (but i guess he does know that shit²)
you just lost my help, too bad, cause me > all @ chemistry
but good luck anyway :D
ich habe aufgehört zu lesen......... ...
google is ur friend oder ich frag meine leutz aus der schule?